听神经瘤为缓慢生长的良性肿瘤,本病30~50岁多发,无明显性别差异,多为单侧,双侧又称Ⅱ型神经纤维瘤病。
【病因和病理】
病因还不清楚。大部分肿瘤来自前庭神经,因此本病又称前庭神经鞘瘤。大多数单侧听说神经瘤是散发性的,而Ⅱ型神经纤维瘤病在第22条染色体中存在基因异常。肿瘤的原发部位主要在内部听说,少数在小脑桥的脑角随着肿瘤的成长,内部听说的肿瘤可以突入小脑桥的脑角。
【临床表现】
1.听力障碍。
听神经瘤特征性临床症状为单耳听力障碍,包含耳聋、耳鸣、听觉失真。早期就会出现听力障碍。听力下降可以突发或逐渐发生,听力下降也可以暂时改善,因此突发性耳聋听力恢复也不能完全排除听神经瘤的可能性。哈尔滨听神经长瘤做ct多少钱
2.前庭症状。
发作性眩晕或平衡障碍较少,常表现为步态不稳定。
3.面瘫。
即使肿瘤很大,也很少有面瘫症状。
4、其他。
大的肿瘤压迫三叉神经会引起面部疼痛和麻木,大的肿瘤也会引起脑干压迫和脑积水的症状。
1.听力学检查。
听力损害程度和出现时间与肿瘤部位有关。感音神经性耳聋以高频损失为主,语言分辨率下降明显,耳声发射正常,听觉脑干电反应潜伏期和波段期延长。
2.前庭功能测试。
患侧冷热刺激试验反应下降或消失。
3.影像学的检查。
MRI是听神经瘤诊断的主要依据。哈尔滨治听神经瘤手术多少钱
根据病史、临床症状和检查可以诊断,MRI是诊断神经瘤的金标准。
1.手术治疗。
听神经瘤手术的入口主要包括迷路入口、中颅窝入口和乙状窦入口。手术方式的选择与手术前听力、肿瘤大小等因素有关。手术的目的是彻底切除肿瘤,保护面神经功能,尽可能保存多余的听力。
2.放射治疗。
患者一般条件较差,不适合做手术治疗。
3.观察。
适用于65岁以上患者、肿瘤不足0.5cm、无神经症状者,每6个月进行一次MRI检查。
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